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雙層結(jié)構(gòu)光伏材料能效更高



   日前,美國(guó)能源部布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家在《自然通訊》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究。在對(duì)目前性能最好的有機(jī)光電材料進(jìn)行詳細(xì)分析時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種不同尋常的雙層薄片結(jié)構(gòu)。這一發(fā)現(xiàn)有助于解釋該材料在將陽光轉(zhuǎn)換為電能時(shí),所表現(xiàn)出的優(yōu)越性能,進(jìn)而引導(dǎo)新材料的合成,以期進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)換效率。參與研究的機(jī)構(gòu)人員還包括:石溪大學(xué)、韓國(guó)漢城國(guó)立大學(xué)、德國(guó)馬克斯·普朗克聚合物研究所,以及科納卡技術(shù)公司的研究人員。
   這種材料的知名得益于“PCDTBT”,該物質(zhì)屬于聚咔唑共軛聚合物的一種,同時(shí)也是包含鏈狀碳主鏈與烷基側(cè)鏈的一種分子。該物質(zhì)可以使電子在其周圍移動(dòng),既可以發(fā)出電子,且可以吸收電子。因此,就使得該物質(zhì)成為目前使用的最好的有機(jī)光伏材料。其應(yīng)用于有機(jī)太陽能電池上,可以把陽光轉(zhuǎn)換為電力的效率提高7.2%。
   目前領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室物理學(xué)家本杰明·奧卡說:“事實(shí)上,盡管這種材料已經(jīng)被廣泛研究和使用,但迄今為止,還沒有人詳細(xì)分析過其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。正是這種特點(diǎn),讓該材料擁有優(yōu)越的性能。深入理解為什么這種材料擁有如此好的性能,可以幫助科學(xué)家進(jìn)一步利用其本質(zhì)屬性,設(shè)計(jì)新材料更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。包括顯示器、固態(tài)照明、晶體管等,也可以改進(jìn)太陽能電池?!?br style="color: rgb(136, 136, 136); font-family: 宋體; font-size: 12px; white-space: normal; background-color: rgb(245, 245, 246);"/>   不同于以往的研究,為了探測(cè)出這種分子的結(jié)構(gòu),研究人員把“PCDTBT”薄膜暴露在高強(qiáng)度X射線下,采用高分辨率X射線散射技術(shù),使用布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的國(guó)家同步輻射光源(NSLS)。結(jié)果顯示,該分子在高溫下形成晶體狀相。此外,由衍射X射線產(chǎn)生的模式表明,這種結(jié)構(gòu)包含共軛主鏈對(duì)層,顯著區(qū)別于當(dāng)下研究的所有有機(jī)光伏材料所展現(xiàn)的單主鏈結(jié)構(gòu)。
   論文第一作者盧新輝指出,通過分析散射模式,可以發(fā)現(xiàn)其波動(dòng)性是沿著這些聚合物主鏈變化,并同鄰近主鏈中的波動(dòng)相互轉(zhuǎn)移。通過開展分子模型的模擬,研究人員可以預(yù)測(cè)出哪些聚合物主鏈的配置能達(dá)到最穩(wěn)定的狀態(tài)。
   在共軛聚合物中,主鏈提供了導(dǎo)電的路徑,而烷基側(cè)鏈類似簡(jiǎn)單的油類,提供了加工所需的溶解度。盡管溶解度是必要的,但這些側(cè)鏈會(huì)干擾聚合物的電氣性能??茖W(xué)家們認(rèn)為,“PCDTBT”的新奇之處在于,其主要成分是主鏈,只有很少的烷基材料。好比是油和水的關(guān)系,這種聚合物共軛主鏈對(duì)會(huì)分離,從其烷基側(cè)鏈分離后,形成雙層結(jié)構(gòu)。正是這種結(jié)構(gòu)特征帶來了材料的優(yōu)良電氣性能,這種認(rèn)知可以指導(dǎo)設(shè)計(jì)出新的有機(jī)太陽能材料。
   全球領(lǐng)先的開發(fā)和推廣有機(jī)太陽能電池的科納卡技術(shù)公司,其資深科學(xué)家杰夫·皮特表示:“盡管我們掌握了化學(xué)合成和有機(jī)太陽能設(shè)備制造的專業(yè)知識(shí),但是還缺乏可以深入到結(jié)構(gòu)特性化的工具。布魯克海文實(shí)驗(yàn)室擁有這種類型的工具,再加上與同行之間的合作研究,可以使我們明白材料之間的微妙差別,賦予我們敏銳的洞察力。讓我們了解到,應(yīng)該如何設(shè)計(jì)下一代的太陽能電池材料?!?/p>

發(fā)布時(shí)間:2012-05-12

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